Местный благотворительный
фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать помощь в сборе средств на лечение и
реабилитацию Девочкам Шавлюк Алисе Александровне 05.06.2020г.р., Виноградовой
Екатерине Вячеславовне 01.09.2017 г.р. и мальчику Крошка Артемию Александровичу
02.11.2015 г.р.:
Девочка Алиса
Александровна появилась на свет без ушной раковины и слухового прохода справа -
это стало полной неожиданностью и для врачей, и для родителей. Ведь все
скрининги и обследования во время беременности не показывали никаких
отклонений. Без одного уха Алисочке гораздо сложнее
ориентироваться в пространстве, ведь она не всегда может определить, откуда
идет звук, часто поворачивается и идет совсем в другую сторону. Она не
понимает, с какой стороны подъезжает машина или лает собака.
Конечно, это влияет и на развитие речи, и на
общение с окружающими. Малышка очень старается услышать мир, поэтому всегда
поворачивается к источнику звука здоровым ушком. Однако одно ушко может не
выдержать такой нагрузки, что в последствии чревато полной глухотой.
К сожалению, в нашей стране Алисочке помочь
не могут. Таким деткам врачи помогают только ближе к совершеннолетию, предлагая
устанавливать съёмный протез, который крепится на металлическую конструкцию.
Операции по восстановлению слуха в РБ не проводят вовсе.
Сделать операцию по реконструкции ушной
раковины, но и вернуть слух можно. Стоимость операции, проводимой в клинике США
составляет 120 тысяч долларов! Таких средств у родных малышки попросту нет.
Алиска ещё маленькая и если сделать операцию сейчас, то у неё есть все шансы
стать полноправным членом общества, слышать и говорить, как все. И иметь уши!
У девочки Виноградовой Екатерины 01.09.2017
г.р. тяжёлая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (делегеция экзона 7
гена SMN1, 3 копий гена SMN2). Это постепенный паралич. Начинается
с ног, всё выше и выше. Пока не дойдёт до мышц, отвечающих за дыхание, что в
последующем приведёт к смерти.
С рождения Екатерина страдала различными
заболеваниями (один диагноз сменялся на другой, а в последствии прозвучал и
этот страшный диагноз), что негативно влияло на её здоровье, в связи, с чем она
со своей мамой проходила курсы обследования за курсами обследования, лечение за
лечением, но состояние девочки оставалось без какого - либо значимого
изменения, болезнь усердно оставалась на своём месте.
На сегодня, несмотря на болезнь и свой
диагноз Екатерина хочет быть, как и все дети и жить полноценной жизнью. На
сегодняшний день данный диагноз не приговор и есть лекарство, которое должно
помочь маленькой девочке выздороветь. Для лечения девочке необходимо лекарство
и это препарат Спинраза (Spinraza). Единственный
и самый большой недостаток это - его стоимость. Сумма для лечения
2 500 000 долларов США. Это неподъемная сумма для родителей девочки.
Крошка Артемий 02.11.2015 г.р. был в семье вторым долгожданным и желанным
ребёнком, но неожиданно для родителей он родился на 34 неделе беременности. В
связи с ранним появлением на свет, при обследовании, врачи на УЗИ
диагностировали мальчику: ВПР:
внутриутробный заворот и некроз тощей кишки. Позднее - частичная спаечная
кишечная непроходимость. Незамедлительно Артемию сделали операцию, а уже через
24 дня после рождения была сделана вторая операция, во время которой произошло кроизвлеяние в мозг. Третья
операция была в два с половиной месяца. Мальчик находился один в реанимации
целых три месяца. После, в тяжёлом состоянии, его перевели в другую реанимацию
для дальнейшего выхаживания. Там Артемий вместе с мамой пробыл ещё три месяца.
В последующем врачами был поставлен неутешительный диагноз: ДЦП, спастический
тетрапарез 3 степени тяжести. 14.03.2019 года была проведена четвёртая операция
– Селективная дорзальная ризотомия.
В настоящий момент Артемий нуждается в
постоянных поездках на реабилитацию, чтобы победить свою болезнь. За 5 лет
жизни он научился самостоятельно кушать (сам держит ложку и вилку),
разговаривает, понимает обращённую речь, играет с игрушками. Всё это благодаря
постоянному труду родных и регулярных реабилитаций. Сейчас у мальчика главная
цель в его жизни - это научиться ходить.
Постоянные курсы реабилитации и лечения
требуют больших финансовых затрат. К сожалению, семья Артемия не может себе
позволить этого в полном объёме.
С просьбой об оказании в помощи родители
детей обратилась к нам, а мы в свою очередь просим Вас помочь нам в сборе
средств на лечение и реабилитацию детей.
Для оказания помощи просим Вас рассказать
своим подчинённым работникам, а также по возможности донести до расположенным в
вашем районе, области учреждениям и предприятиям как бюджетной, так и частной
формы собственности информацию о сборе денежных средств и возможности с их
стороны оказать нам содействие в оказании помощи.
Оказать нам помощь возможно коллективным
сбором денежных средств и переводом на наш расчётный счёт Р/С
BY74POIS30150046954101933001 в ОАО «Паритетбанк» г.Минск получатель – Фонд
«Дать Надежду» УНП № 790613339 Код Банка POISBY2X, либо в индивидуальном
порядке или коллективом через:
1.Платёжную систему ЕРИП
(номер услуги 7449356).
2.Пожертвованием по
банковским картам через систему электронных платежей bePaid на нашем сайте: https://d-n-bobruisk.by
Обращаем Ваше внимание на то, что
пожертвование по банковским картам возможно будет произвести только при
подключённой у Вас услуге 3-D Secure.
Также Вы можете совершить телефонный звонок
на нашу Благотворительную линию со стационарного телефона по номеру 8 902
2150101 (стоимость пожертвования 3 рубля), данная услуга доступна со
стационарного телефона.
